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                • 硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢
                产品名称:

                硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢

                产品品牌: 索莱宝 价格:
                厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2019-12-04
                硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢
                分光光度法NR广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。

                产品概述

                品牌SOLARBIO/索莱宝货号BC0080
                规格50管/24样供货周期现货
                主要用途硝酸还原酶活性检测应用领域医疗卫生,化工,生物产业,石油

                 

                硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢

                产品名称:  硝酸还原酶(NR)活性检测试剂盒

                产品英文名:  Nitrate Reductase(NR)Assay Kit

                产品货号:BC0080       产地:北京市通州区马驹桥联东U谷8三楼

                产品规格:50管/24样          产品商标:solarbio
                保存与运输:4℃保存或-20℃保存;            参考价格:300
                库存状态:现货                          
                关键字:  硝酸还原酶检测试剂盒|NR检测试剂盒|硝酸还原酶|试剂盒

                简要介绍:
                NR广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。
                    NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,NO3ˉ+NADH+H+→NO2ˉ+NAD++H2O ;产生的亚硝酸盐能够在酸性条件下,与对氨基ben磺酸及α-萘胺定量生成红色偶氮化合物;生成的红色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰,可用分光光度法测定。


                产品详细描述
                产品内容:
                诱导剂储备液:液体50mL×1瓶,4保存。
                提取液:液体25mL×1瓶,4保存。
                试剂一:液体40mL×1瓶,-20保存。
                试剂二:液体10mL×1瓶,-20保存。
                试剂三:液体20mL×1瓶,4保存。
                试剂四:液体20mL×1瓶,4保存。
                标准液:NaNO2标准储备液1mL,10μmol/mL,-20保存。
                诱导剂应用液的配制:用时将诱导剂储备液稀释10倍,即取10mL诱导剂储备液加90mL蒸馏水,充分混匀。
                标准液的配制:将标准储备液用蒸馏水稀释为1.5、1.0、0.8、0.6、0.4、0.2、0.1μmol/mL 浓度的标准溶液 。
                产品说明:
                NR EC 1.7.1.3广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。
                NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,NO3ˉ+NADH+H→ NO2ˉ +NAD+H2O;产生的亚硝酸盐能够在酸性条件下,与对氨基ben磺酸α-萘胺定量生成红色偶氮化合物;生成的红色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰,可用分光光度法测定。
                需自备的仪器和用品:
                     可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
                操作步骤:
                一、样品测定的前处理
                1、取适量诱导剂于烧杯中,将新鲜标本洗净,滤纸吸干,放入诱导剂应用液中(淹没即可),浸泡2h,取出样本,滤纸吸干后,-20冷冻30min,取出样本,滤纸吸干。(根据需要进行诱导处理)
                2、称取约0.1g样本,加入1mL提取液,冰浴研磨,4000g,4离心10min,取上清置冰上待测。
                二、测定步骤
                1、分光光度计预热30min以上,调节波长540nm,蒸馏水调零。
                2、样本测定(在EP管中加入下列试剂)
                 

                试剂名称(μL加样孔
                测定管对照管标准管空白管
                样本100100  
                标准溶液(μmol/mL)  100 
                双蒸水   100
                试剂一375375375375
                试剂二125 125125

                混匀后,37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴30min

                试剂二 125  
                试剂三250250250250
                试剂四250250250250

                    混匀,显色20min,4000g 常温离心10min,取上清,540nm下比色,计算A测定-A对照。
                    注意:空白管只需测一次。
                三、NR活性计算:
                1. 标准曲线的绘制:
                以标准溶液浓度为x轴,以ΔAA标准管-A空白管)为y轴绘制标准曲线,得到线性回归方程y=kx+b。将(A测定-A对照)带入方程中,计算出xμmol/mL)。
                2. NR活性的计算:
                1)按样本鲜重计算:
                单位定义:每小时每g鲜重样品中催化产生 1μmol NO2ˉ的量为一个 NR活力单位。
                NRU/g 鲜重)=x×V样品÷(W÷V样总×V样品)÷T= 2x÷W。
                2)按样本蛋白浓度计算:
                单位定义:每小时每mg组织蛋白催化产生 1μmol NO2ˉ的量为一个 NR活力单位。
                NRU/mg prot=x×V样品÷V样品×Cpr÷T=2x÷Cpr。
                V样品:吸取样本体积,0.1mL;V样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,0.5h;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g。

                相关文献:
                《FIP1 Plays an Important Role in Nitrate Signaling and Regulates CIPK8 and CIPK23 Expression in Arabidopsis》 作者:Chao Wang, Wenjing Zhang, Zehui Li, Zhen Li, Yingjun Bi, Nigel M. Crawford and Yong Wang 期刊:Frontier in Immunology 影响因子:4.716 PMID:
                《Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants》 作者:Fei Ding, Qiannan Hu, Meiling Wang and Shuoxin Zhang 期刊:International Journal of Molecular Sciences 影响因子:4.183 PMID:30558146
                《The trehalose-6-phosphate synthase TPS5 negatively regulates ABA signaling in Arabidopsis thaliana》 作者:Lianfu Tian,Zijing Xie,Changqing Lu,Xiaohua Hao,Sha Wu,Yuan Huang,Dongping Li,Liangbi Chen 期刊:Plant Cell Rep. 影响因子:3.499 PMID:30963238

                 

                硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢

                 

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