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                • 荧光蛋白上样缓冲液 蛋白Marker
                产品名称:

                荧光蛋白上样缓冲液 蛋白Marker

                产品品牌: 索莱宝 价格:
                厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2020-03-31
                荧光蛋白上样缓冲液 蛋白Marker
                荧光蛋白上样缓冲液 Band-Now(SDS-PAGE)含DTT,立显蛋白电泳条带显色剂是一种在SDS-PAGE凝胶电泳中使用的立显蛋白电泳条带显色剂??梢栽诙缘鞍籽纷霰湫源淼耐倍缘鞍捉性は陨?。

                产品概述

                品牌SOLARBIO/索莱宝货号P1050
                规格100ul供货周期现货
                主要用途荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染,标应用领域医疗卫生,化工,生物产业,石油

                荧光蛋白上样缓冲液 蛋白Marker

                 

                荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染,标记上荧光。实验完成以后,凝胶中或转膜后的蛋白条可直接通过紫外灯、LED灯或其他数字成像系统进行观察和分析,无需染色脱色。
                荧光蛋白上样缓冲液灵敏度高比银染高。稳定性强,背景低??啥运械鞍捉腥旧?,不影响蛋白的迁移率与电泳图谱。电泳过程中,游离的染料分子与溴酚蓝的迁移速率*,跑胶结束时 移凝胶末端,背景干净。非常适合用于追踪蛋白表达纯化以及Western blot的SDS-PAGE。
                使用步骤 
                1. 请在使用前根据管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生,室温下放置沉淀消失。
                2. 将用上样缓冲液处理的蛋白样品与待电泳蛋白样品1:2混合。比如,3ul 上样缓冲液 + 6ul 蛋白样品。
                3. 90-100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品,加热时间延长10分钟。确保加热温度>90℃使样品充分受热。
                ? 大部分预制胶(Bis-Tris体系除外)可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶(如Life Technology),需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如,10ul已处理的样品需加入2ul Enhancing buffer。
                4. 样品可以上样进行电泳了(无需再加Loading Buffer处理)。
                5. 电泳结束后,将凝胶放透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯,蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶,因为可见波长范围内的光可以穿透玻璃或塑料材质的胶板。
                6. (可选的)如果有需要,经处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。
                注意事项:
                1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与不兼容。
                2. 灵敏度影响因素:高pH(大于7)不会影响染色,低pH则会降低染色的效率,如果样品的pH低于5,建议将pH调整7以上。
                3. 不适合在如下SDS-PAGE实验中使用:切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。

                4. 建议-20保存,如果室温放置2-3周,则可添加新的DTT,蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20 mM。也可以添加其他还原剂TCEP(2 mM), 效果也很好。

                规格:每个规格包含3管:Instant-Bands, Resuspension Buffer 和Enhancing buffer。只有使用Bis-tris 胶时才需要加Enhancing Buffer.

                荧光蛋白上样缓冲液 蛋白Marker

                 

                 

                参考文献:

                《Lysophosphatidic acid induces the migration and invasion of SGC-7901 gastric cancer cells through the LPA2 and Notch signaling pathways》 作者:Zhiheng Ren, Chenli Zhang, Linna Ma ,Xiao Zhang ,Shuxia Shi ,Deng Tang, Jinyu Xu ,Yan Hu ,Binsheng Wang ,Fangfang Zhang , Xu Zhang, Haixue Zheng 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影响因子:2.928 PMID:31115486

                 

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